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HAG Capisco regt zu mehr Bewegung, Abwechslung und völlig neuen und natürlichen Sitzpositionen an. Sie können Ihre Sitzposition auf dem Capisco jederzeit variieren. Nutzen Sie ihn als normalen Bürostuhl, drehen Sie sich um und nutzen Sie die Rückenlehne als Stütze oder setzen Sie sich einfach seitlich auf ihn. In jeder Position gibt Ihnen der HAG Capisco einen angenehmen Halt und eine weiche, angenehme Polsterung. Sitzhöhe, Sitztiefe, Rückenlehnenhöhe und der rückwärtige Neigungswiderstand lassen sich stufenlos verstellen. HAG Capisco ist für eine Nutzung von maximal 9 Stunden pro Tag ausgelegt. Highlights HAG Capisco 8106 individuell über unseren Konfigurator zusammenstellen Capisco unterstützt Sie in jeder Sitzposition Stufenlose Verstellung der Sitzhöhe, Sitztiefe und Rückenlehnenhöhe Anpassung des rückwärtigen Neigungswiderstandes sowie der Arretierung So individuell wie Sie selbst: Verschiedene Farben und Stoffe zur Auswahl Moderners Kunststoff- oder Aluminiumfußkreuz in verschiedenen Farben Zusätzliche Ebenen für das Aufstellung der Füße sowie ein Fußring erhältlich Abmessungen Sitzhöhe bei 150 mm-Gasfeder: 408 - 540 mm (für kleinere Personen geeignet) Sitzhöhe bei 200 mm-Gasfeder: 470 - 655 mm (Standard, normaler Verstellbereich) Sitzhöhe bei 265 mm-Gasfeder: 555 - 810 mm (für Stehtische geeignet) Rückenlehnenhöhe: 460 mm Sitztiefe: 340 - 420 mm Sitzbreite: 470 mm Maximale Stuhlbreite: 595 mm Durchmesser des Fußkreuzes: 730 mm Gewicht: 13,0 kg

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold Immunochromatography). Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Angenehme Nasen-Abstrichmethode. Antigen Schnelltests für Laien, kein medizinisches Fachpersonal notwendig! Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Jedes Testkit ist nochmals einzeln, praktisch und sicher verpackt. Ergebnisse: innerhalb von 15-25 Min. Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-104/21 Spezifität: 99.26% Sensitivität: 92% Inhalt: 1 Testkit pro Verpackungseinheit (VE) Karton: Großer Karton: 60x30x50cm; pro Karton 150 Stück, ansonsten wird umverpackt nach bestellter Stückzahl

Der “NewGene“ Corona Antigen Schnelltest besitzt eine CE Zertifizierung ist BfArM gelistet und PEI evaluiert. Mindesthaltbarkeitsdatum, Juni 2024. Lieferzeit: Sofort verfügbar, Lagerware Mit dem "NewGene" Corona Antigen Schnelltest zur Anwendung durch Laien, ist innerhalb von 10 bis 15 Minuten ein spezifischer Antigene Nachweis von SARSCoV-2 möglich. Dank der hohen Spezifität von 99,2% und einer hohen Sensitivität von 97,1% ist ein hohes Maß an Sicherheit gegeben. Es wird ein Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Somit können infizierte Personen im Idealfall sogar vor erkennbaren Symptomen entdeckt und ggf. behandelt werden. Die daraus unterbrochene Infektionskette, durch das Aufdecken der Erkrankung schützt sämtliche Personen. Selbstverständlich ist der SARSCoV-2 Schnelltest nach maximalen Prüfverfahren entwickelt und gefertigt worden. Der Test besitzt eine CE Zertifizierung (CE/1434). Darüber hinaus ist der Schnelltest auf der Liste Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung AT 1210/21 (BfArm) gelistet, sowie PEI evaluiert. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten.

mit Sonderzulassung durch das BfArM (5640-S-146/21) - Vorderer Nasenabstrich (nur 2,5cm) -> kein unangenehmer Rachenabstrich nötig! - An über >100 Laien erfolgreich getestet (Gebrauchstauglichkeitsstudie nach IEC 62366) - Sehr gute Werte: Spezifizität: 100,00% Genauigkeit: 98,91% Sensitivität: 96,86% - Validiert vom Paul-Ehrlich-Institut - BfArM gelistet - Deutsche Laien-Gebrauchsanweisung - Einzeln verpackt & verschweißt - Jedes einzelnen Extraktionsröhrchen direkt mit Bufferlösung befüllt - Verfügbare Verpackungseinheiten: 1er Pack 5er Pack

der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test von Roche ist ein immunchromatographischer Test fürden qualitativen Nachweis von spezifischen Antigenen im Nasopharynx Schnelle, zuverlässige Entscheidung am Point-of-Care: der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test von Roche ist ein immunchromatographischer Test fürden qualitativen Nachweis von spezifischen Antigenen im Nasopharynx. Dieser Test dient zum direkten Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2-Virus bei Personen mit Corona-Verdacht (COVID 19). - Schnelles Ergebnis (15-30 min), kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich - Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig - Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen - Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Testdurchführung in vier Schritten: - Abstrichnahme im Mund-Nasen-Raum durch medizinisches Fachpersonal - Probe wird durch Rotationsdrehung im Extraktionspuffer gelöst - Drei Tropfen der zu testenden Probe werden auf die vorgesehene Probenaufnahme gefüllt - Das Ergebnis kann nach 15 bis30 min abgelesen werden Sensivität: 96,52% Spezifität: 99,68% Kit-Ausstattung: - Teststreifen (einzeln in einem Folienbeutel mit Trockenmittel) - Extraktionspuffer - Spenderkappe - Folie (kann an Teststreifen angebracht werden, während einer Durchführung im Freien) -Gebrauchsanweisung - Kurzanweisung - Tupfer (Nasopharyngeal)

1 Schnelltest, Mindestabnahme 20 Schnelltests, Schnelltest ohne Nasen- oder Rachenabstrich, Transport und Lagerung im Temperaturbereich zwischen 2-30°C, geprüft und in der Liste des BfArM enthalten 1 Schnelltest, Mindestabnahme 20 Schnelltests, Schnelltest ohne Nasen- oder Rachenabstrich, Transport und Lagerung muss im Temperaturbereich zwischen 2-30°C liegen, Haltbarkeit beträgt voläufig 24 Monate geprüft und in der Liste des BfArM enthalten

Unser Labor ist spezialisiert auf die Durchführung von Tests an Beschichtungen gemäß den Werksnormen verschiedenster Hersteller. Als akkreditiertes Labor garantieren wir höchste Qualitätsstandards und stellen sicher, dass alle Zulassungstests und Prüfungen gemäß den anerkannten Herstellernormen und Richtlinien durchgeführt werden. Wir testen nach vielen Prüfnormen, die speziell für die Anforderungen der Automobil- und Nutzfahrzeugindustrie, Schienenfahrzeugbranche, Bauindustrie oder für militärische Anwendungen entwickelt wurden. Wir verstehen, wie wichtig es ist, dass Produkte den höchsten Standards entsprechen und den spezifischen Anforderungen der Branche gerecht werden. Unser Hauptziel ist es, Ihre Qualität zu überprüfen, damit Sie als Zulieferer die Qualität ihrer Produkte durch das Einhalten der technischen Lieferbedingungen gegenüber dem Original Equipment Manufacturer (OEM) belegen können. Falls notwendig, unterstützen wir auch bei der Schadensanalyse und helfen Prozesse zu optimieren. Unsere Dienstleistungen umfassen unter anderem chemische Beständigkeitsprüfungen, mechanische Tests, Umweltprüfungen, Korrosionstests und vieles mehr. Wir können Ihnen auch bei der Entwicklung von Prüfplänen und der Auswertung von Testergebnissen behilflich sein.

RF Kommunikation für Keyless Entry Wichtig für den Test ist die Frequenz, die Modulation gfsk und die digitale Codierung. Innerhalb der Modulation befindet sich das digitale Signal "Manchester" codiert. Zusätzlich werden Eingangsempfindlichkeit und Ausgangsleistung gemessen. Dazu muss die Antenne in der RF-Prüfkammer mit einem Golden-Sample und einer protokollierten Sendeleistung kalibriert und über die Software justiert werden. Hardwarebasis Hilerion Testsystem Das Hilerion Testrack besitzt 18 Steckplätze, die für die Applikation benutzt werden können. Über den Testrackbus wird die Applikation angesteuert und damit der Prüfling auf die internen Instrumente geschaltet. Das Testrack stellt auch die Signalkonditionierung zwischen Applikation und den Messinstrumenten und Signalquellen zur Verfügung. Instrumente PXI Instrumentierung mit Pickering Matrix, NI DMM, Vector Analyzer und Vector Generator Hilerion Power Distribution, CM50 Floating Range Current Measurement Unit TDK-Lambda Genesys Power Source Applikation die Kommunikation zwischen dem simulierten Fahrzeugschlüssel und dem Steuergerät umfangreiche CAN-Bus-Kommunikation eine große Anzahl von Hochstromkanälen für Spiegel und Fensterhebermotoren Testprogramm-Lebenszyklus vom Erstmuster bis Final RF-Kammer Innenansicht, Ansteuerung über SPS DSUB Filterdurchführung zur Unterdrückung von hochfrequenten Strahlen, die in der RF-Kammer vom RF-Generator oder vom Prüfling abgestrahlt w

Sie möchten wissen, wie gut unsere hochspezialisierten Luftwirbelmühlen Ihre Herausforderungen meistern? Egal ob Feinstvermahlung, simultane Mahltrocknung, Coatierung, Separationsaufgaben, Kryogenvermahlung, Inertverarbeitung oder andere Aufgaben: unser Team führt die von Ihnen gewünschten Testreihen sorgfältig und mit langjähriger Expertise durch. Für die Tests nutzen wir Ihr Original-Mahlgut. So können wir die spezifischen Anforderungen Ihrer Anwendung genau ermitteln und diese bei der individuellen Auslegung Ihrer Anlage zu berücksichtigen.

Autorisierte Mitarbeiter führen fachkundliche Prüfungen von Feststellanlagen und Feststellvorrichtungen der Firmen DORMA und GEZE gemäß den bauaufsichtlichen Richtlinien des Institutes für Bautechnik/Berlin durch und prüfen regelmäßig.

Der JOYSBIO SARS-CoV-2-Antigen Schnelltest ist einfach zu verwenden und schnell zu analysieren. Der Test sichert einen schnellen und qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS CoV-2 in Abstrichproben von COVID- 19 infizierten Personen. (Kolloidales Gold) Mit der neuen Testgeneration des JOYSBIO-SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Wenig invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich. Als Probematerial dient ein besonders schonender nasaler Abstrich. Die verlässliche Alternative mit einfacher Handhabung. Der Abstrich wird aus der vorderen Nase mittels Drehbewegungen ohne unangenehme Reaktionen durchgeführt.

Unser qualitatives Usability Testing Service ermöglicht es Ihnen, die Benutzbarkeit Ihrer Anwendung gemeinsam mit den späteren Nutzern zu evaluieren. In einem Workshop lernen wir Ihre Anwendung kennen und entwickeln die einzelnen Tasks, die im Usability Test durchgeführt werden. Die Tests werden innerhalb Ihrer Zielgruppe durchgeführt und die Ergebnisse für die abschließende Präsentation aufbereitet. Dieses Paket beinhaltet die Planung des Tests und der Testfälle, die Durchführung des Usability Tests und die Analyse und Aufbereitung der Testergebnisse. Durch die Ableitung von Optimierungsvorschlägen können Sie sicherstellen, dass Ihre Anwendung benutzerfreundlich und leicht zugänglich ist. Vertrauen Sie auf unsere Expertise, um die Zufriedenheit Ihrer Nutzer zu steigern und die Benutzerfreundlichkeit Ihrer Anwendungen zu verbessern.

Die Fahrzeugprüfstände des FKFS ermöglichen die Durchführung verschiedener Versuche unabhängig von Jahreszeit und Witterung. Dabei legen wir großen Wert auf Prototypensicherheit und absolute Geheimhaltung. Zur Erfüllung unterschiedlicher Messaufgaben stehen zahlreiche Mess- und Analysetechniken zur Verfügung. Unsere Fahrzeugprüfstände sind wichtige Einrichtungen für effektive Forschungs- und Entwicklungsarbeit, ergänzend zu Fahrversuchen. Dank unserer vorausschauenden Planung und professionellen Betriebsführung bieten wir maßgeschneiderte Lösungen für unsere Kunden. Unsere Experten verfügen über einen umfangreichen Erfahrungsschatz, der sich unter anderem in zahlreichen Patenten des FKFS auf diesem Gebiet widerspiegelt. - Servohydraulischer 4-Stempel-Prüfstand - Schallmessraum - Trommelprüfstand - Reifen-Fahrbahn-Geräuschprüfstand und -anhänger - Fahrzeugdynamikprüfstand

Autarker Prüfstand für Tauchpumpen bis TP 15-1. Mit manuellem Regelventil und Manometer zur Einstellung des Förderdruckes. Elektronischer Durchflussmesser. Elektrischer Anschluss 230V/50Hz. 500 Liter Behälter Regelventil zur Füllstandsregelung Niveausonde zur Füllstandsregelung Storz 125 Schlauch zum Anschließen an den Sauganschluss

Zur ganzheitlichen Überwachung Ihrer Produktion integrieren wir maßgeschneiderte Mess- und Prüfsysteme. Die Auswahl der optimalen Technologie orientieren wir dabei an den speziellen Produkteigenschaften und Ihren Vorgaben. Die Prüfergebnisse werden dabei bedarfsgerecht ausgewertet und analysiert. Die Bewertung der Werkstücke als i.o. oder n.i.o. erfolgt dabei vollautomatisiert, auch mit der Integration eventueller Nachbearbeitungszyklen. Dabei nutzen wir bei Bedarf Masterteile als Referenz für die Prüfprozesse. Maßgeschneiderte Mess- und Prüfsysteme für Ihre Anforderungen: Dichtheitsprüfung Durchflussprüfung Vollständigkeitsprüfung Funktionsprüfung Elektronische Prüfverfahren/Überprüfung elektronischer Parameter Toleranzprüfung von Geometrien Drehwinkelüberwachung Auswertung und Archivierung von Prüfergebnissen

Schadstoffe stellen ein erhebliches Risiko für den Anbau von Nutzpflanzen dar und können zu dauerhaften Belastungen führen. Mit der Bodenanalyse Schadstoffe von IVARIO können Sie Ihren Boden auf Schadstoffe untersuchen lassen. Das ist vor allen Dingen wichtig, falls Sie Gemüse und Obst anbauen wollen, da Schadstoffe wie z.B. Schwermetalle einen besonders negativen Einfluss auf das Wachstum der Pflanzen haben. Zusätzlich besteht das Risiko, dass Sie durch den Verzehr von angebautem Obst und Gemüse vorhandene Schadstoffe aufnehmen. Unser akkreditiertes Fachlabor wertet Ihre Probe sicher und zuverlässig innerhalb kürzester Zeit aus und stellt Ihnen Ihre Ergebnisse im Anschluss online zur Verfügung.

Bei Batterien für die E-Mobilität zählt dauerhafte Dichtheit (IP67) zu den zentralen Voraussetzungen. Um etwa Kurzschlüsse durch Spritzwasser zu vermeiden, muss der Test sichere und zuverlässige Ergebnisse liefern. Ein bedeutender Vorteil von Dichtheitsprüfungen mit Helium gegenüber einem Luftlecktest ist, dass auch sehr kleine Leckagen erkannt werden. Helium ist in der Umgebungsluft kaum vorhanden, so dass schon der Nachweis einer leicht erhöhten Konzentration des Gases genügt, um zu einer zuverlässigen Prüfaussage zu gelangen. Beim Heliumschnüffeltest wird der Prüfling mit Helium befüllt und mit einer Schnüffelsonde an allen potenziellen Leckagestellen abgefahren. So können Fehler besonders zuverlässig und zielgerichtet aufgespürt und in einem Nacharbeitsprozess behoben werden. Dabei kann das Helium-/Luftgemisch je nach Aufgabe unterschiedlich konzentriert – und damit kosteneffizient – eingesetzt werden. JW Froehlich besitzt auf diesem Gebiet jahrzehntelange Erfahrung. Ein deutscher OEM, der mit seinen Batterien für Lkw in Serie ging, benötigte Prüfstände, die in der Lage sind, hohe Stückzahlen in möglichst kurzer Zeit sicher zu testen. Größtmögliche Produkt- und Prozesssicherheit bei optimaler Kosteneffizienz lautete die Vorgabe. In enger Abstimmung mit dem Kunden wurde eine Lösung mit individuell zugeschnittenen automatisierten Testständen für zwei verschiedene Standorte entwickelt und die Maschinen innerhalb von acht Monaten ausgeliefert. Zudem ergab sich auf Basis dieser Entwicklungen ein weiterer Auftrag über 20 Heliumlecktest-Prüfstände. Bis Ende 2024 werden weitere Linien ausgestattet, wodurch sich die Gesamtanzahl auf 30 Heliumlecktest-Prüfstände erhöht. Prüfverfahren und -inhalte Ablauf der Prüfung Einfahren der Batterie in Heliumlecktest-Station Positionieren des Prüflings Schließen der Rolltore

Für eine zuverlässige Diagnose von Coronavirus-Erkrankungen (COVID-19) 2019 (Corona Schnelltest) BIOCREDIT COVID-19 IgG+IgM Duo ist ein immunochromatographischer Test (Lateral- Flow-Assay) zum qualitativen Nachweis von spezifischen IgG- und IgM-Antikörpern gegen das SARS-COV-2-Virus in menschlichem Serum, Plasma und Vollblut. Mit kolloidalen Goldpartikeln konjugierte Anti-Human-IgG und -IgM reagieren spezifisch mit den SARS-COV- 2-IgG- und -IgM-Antikörpern im Serum, Plasma und Vollblut des Patienten. Die mit 2.Entnehmen Sie die Testkassette aus dem Folienbeutel und platzieren Sie sie auf einer ebenen, trockenen Oberfläche. 3.Geben Sie 10 ㎕ (Serum oder Plasma) oder 20 ㎕ (Vollblut) der Probe mithilfe einer Kapillarpipette oder einer Einweg-Pipette in die Probenmulde (S) der Testkassette. 4.Geben Sie 3 Tropfen des Test-Verdünnungsmittels in die Puffermulde (B) der Testkassette. 5.Lesen Sie das Ergebnis nach 5~10 Minuten ab. *Achtung: Werten Sie die Ergebnisse nicht später als nach 10 Minuten aus. 1. Vollblut: 1) Kapilläres Vollblut aus Fingerpunktion ① Reinigen Sie die Einstichstelle mit einem Alkoholtupfer. ② Halten Sie das Ende der Fingerspitze gedrückt und punktieren Sie sie mit einer sterilen L a n z e t t e . ③ Wischen Sie stets den ersten Blutstropfen mit einem sterilen Gaze- oder Baumwolltupfer weg. ④ Nehmen Sie die mitgelieferte Kapillarpipette und tauchen Sie diese, während Sie sie zusammendrücken, in den entstandenen Blutstropfen. Lösen Sie sanft den Druck, um eine Blutprobe zu nehmen (20 ㎕). 2)Venöses Vollblut aus Venenpunktion: Entnehmen Sie eine Blutprobe über eine reguläre Venenpunktion in ein Teströhrchen mit dem korrekten Antikoagulans (EDTA, Heparin oder Citrat). 1. Plasma: Entnehmen Sie über eine Venenpunktion eine Vollblutprobe mithilfe eines Blutentnahmeröhrchens (welches Antikoagulanzien wie Heparin, EDTA oder Natriumcitrat enthält) und zentrifugieren Sie die Probe anschließend, um den Überstand zu erhalten. 3. Serum: Entnehmen Sie über eine Venenpunktion eine Vollblutprobe mithilfe eines IgM Positiv 22 2 24 Negativ 3 48 51 88,0% 96,0% Gesamt 25 50 75 2. Präzision Die Präzision innerhalb und zwischen Analysenserien wurde anhand von Triplikaten aus drei Chargen unter Verwendung des folgenden Probenpaneels ermittelt: negativ, schwach positiv, mittel positiv und stark positiv. Alle Proben wurden zu 100 % korrekt identifiziert. 3. Kreuzreaktivität Bei BIOCREDIT COVID-19 IgG+IgM Duo wurde bei Tests mit Proben, die positiv auf folgende Antikörper waren, keine Kreuzreaktivität beobachtet: Syphilis-Antikörper, Hepatitis-A-Virus- IgG, Hepatitis-B-Virus-Antikörper, Humanes-Immundefizienz-Virus- IgG, Humanes-Immundefizienz-Virus-IgM, Hepatitis-C-Virus- Antikörper. 4. Interferenzen BIOCREDIT COVID-19 IgG+IgM Duo wurde anhand von 14 potenziell interferierenden endogenen oder exogenen Substanzen getestet. Die Ergebnisse zeigten, dass BIOCREDIT COVID-19 IgG+IgM Duo keine Interferenzen durch endogene oder exogene Substanzen aufweist, abgesehen von einer sehr schwachen Interferenz durch HAMA Typ 1. Funktion des europäischen Bevollmächtigten für den Hersteller RapiGen Inc., Korea: für Produkte: - BIOCREDIT COVID-19 Ag - BIOCREDIT COVID-19 IgG+IgM Duo MT Promedt Consulting GmbH Altenhofstraße 80 D-66386 St. Ingbert DIMDI: DE/CA70/40838-156344 Süd Korea: Deutschland

Die Sicherheitstechnische Kontrolle (STK) erfolgt in bestimmten Prüfrhythmen, um rechtzeitig schwerwiegende Mängel an den medizinischen Erzeugnissen und Geräten aufspüren zu können.

Produktinformationen "CLINITEST Rapid COVID-19 Ag Test" Siemens Clinitest Rapid Covid-19 Antigen Test Erfasst auch SARS-CoV-2 B.1.1.7 imd B.1.351! Testdauer: 15 Minuten, Probentyp: Nasen-Rachen-Abstrich, Lagerung: bei Raumtemperatur oder gekühlt 2 - 30 °C, Sensitivität 96,72 %, Spezifität 99,22 %, Genauigkeit 98,74 %, Lieferumfang: 20 x Testkassetten, 2 x Extraktionspuffer, 20 x sterile Abstrichtupfer, 20 x Extraktionsröhrchen und Kappen, 1 x Ständer und 1 x Beipackzettel. Die Tupferspitze (Nasenabstrich) sollte ca. 2-4 cm eingeführt werden, bis der Widerstand erreicht ist.

„Vorbeugen ist besser als heilen.“ Aufgabenbereich der acb • Durchführen einer Vor-Ort-Begehung • Messen der Temperaturen (Warm- und Zirkulationswasser) am Warmwasser-Bereiter durch unser mobiles Monitoring (Differenzermittlung) • Ermitteln von Ablauftemperaturen (Kalt- und Warmwasser) an ausgewählten Entnahmestellen • Auswerten der Messergebnisse und der Hygiene-Check-Selbstauskunft • Erstellen eines Probenahmeplans Vorgehen Wir verschaffen uns einen ersten Eindruck über die Trinkwasser-Installation und der zentralen Warmwasser-Bereitung. Dabei werden die Temperaturen am Speicher und die Ablauftemperaturen an den Entnahmestellen gemessen. Aus diesen Ergebnissen entsteht eine Gefahreneinschätzung. Diese signalisiert die Abweichungen von der Trinkwasserverordnung und den technischen Regelwerken. Im anschließenden Beratungsgespräch geben wir wichtige Informationen zu eventuellen Gefahrenpotentialen. Vorteile • Erkennen von Mängeln vor der Trinkwasseruntersuchung / Probenahme • Vermeidung von finanziellen Mehraufwendungen, wie unnötige Sanierungsmaßnahmen • Aufwandsminimierung durch qualifizierten Probenahmeplan • Empfehlung vorbeugender Maßnahmen

Deepblue "Lollytest" -Selbsttest Laienzulassung- BfArM: AT1288/21 Paul-Ehrlich-Institut verifiziert Sensitivität: 98,7% Spezifität: 99,90% Verpackungseinheit: 5 Stück VERWENDUNGSZWECK Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS_CoV-2-Antigens in menschlichen Speichelproben verwendet. Dieses Produkt ist für den Heimselbsttest als Schnelltest für neuartige Coronavirus-Infektionen bestimmt. Sowohl symptomatische als auch asymptomatische Infektionen können getestet werden. Die entgültige Diagnose sollte von medizinischem Personal auf der Grundlage von Laborergebnissen und Symptomanalysen gestllt werden. Dieses Produkt ist für Benutzer ab 10 Jahren geeignet. Eltern oder berechtigte Erwachsene sollen Benutzer unter 10 Jahren bei der Durchführung des Tests unterstützen.  TESTPRINIZP Dieses Produkt verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis des SARS-CoV-2 N-Proteins. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen enthält, erscheinen sowohl die Testlinie (T) als auch die Kontrolllinie (C) und das Ergebinis ist positiv. Wenn die Probe kein Coronavirus-Antigen enthält oder kein Coronavirus-Antigen nachgewiesen wird, erscheint die Testlinie (T) nicht, sondern nur die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist negativ.

Prüfen Sie unkompliziert, einfach und mobil Objekte/Maschinen/Inventare ohne aktive Internetverbindung. Behalten Sie einfach alle Termine im Überblick und lassen sich bequem per E-Mail informieren. Mehr als nur eine Prüfsoftware: SAVIOR ist eine Software zum Prüfen und Inventarisieren von Objekten. Egal ob UVV, DGUV oder anderen Vorschriften, mit SAVIOR können Sie selbstständig individuelle Prüfungen und Checklisten erstellen. Windows-PC-Version -> Der SAVIOR.Officemanager zum verwalten, steuern und administrieren aus dem Büro heraus. Hier laufen sämtliche Daten zusammen. Behalten Sie alle Termine stets im Überblick und lassen sich bequem per Mail über Anstehende, Abgeschlossene oder bereits Überfällige Prüfungen informieren. Android-Tablett/Handy-Version -> SAVIOR.Mobile zum durchführen der Prüfprotokolle oder Checklisten. Durch seine Offline-Fähigkeit ist SAVIOR.Mobile überall nutzbar. Sämtliche Historie, Bilder und Dokumente sind mobil abrufbar. SAVIOR.Webportal -> Mit dem SAVIOR.Webportal können die Prüfungen und Checklisten durch Ihren Kunden eingesehen werden. Sparen Sie sich Zeit und Geld mit unnötigen verschicken der Papierprüfungen. Ein Dashboard mit den Informationen zu den Anstehenden, Abgeschlossenen Prüfungen und dem aktuellen Status seiner Anlagen, steht Ihrem Kunden hier zur Verfügung. Lassen Sie Ihren Kunden Sie direkt über das SAVIOR.Webportal beauftragen. Datenbank-Verbindungen -> Durch unsere Funktion der Datenbank-Verbindung, ist es möglich 2 SAVIOR-Datenbänke miteinander zu verbinden. Lassen Sie sich als Betreiber die Prüfungen und Checklisten zu Ihren Objekten von Ihrem Dienstleister automatisch direkt in Ihre Datenbank überspielen. Verschaffen Sie sich als Dienstleister eine einzigartige Serviceleistung und liefern Sie Ihrem Kunden (Betreiber) automatisch seine Prüfungen und Checklisten direkt in sein System. Elektroschnittstelle (Elektro-Messgeräte) -> Die klassische DGUV V3 Prüfung mit einem Messgerät kann über SAVIOR eingelesen werden. Die Prüfungen werden dem Objekt in der Historie hinterlegt, zusammen mit den normalen SAVIOR-Prüfungen und Checklisten. Schnittstelle zu Ihren Systemen -> Mit unserer REST-API - Schnittstelle haben wir die Möglichkeit Ihre vorhandenen Systeme mit SAVIOR zu verbinden, vorausgesetzt Ihr System lässt dies auch zu. Aufträge werden beispielsweise immer in Ihrem ERP-System (Navision, SAP, etc.) angelegt? Kein Problem, der Auftrag wird automatisch an SAVIOR übergeben und kann dort abgearbeitet werden. Sie benötigen die Stammdaten auch in Ihrem ERP-System? Die Stammdaten werden automatisch mit Ihrem ERP-System synchronisiert. Die Dokumente müssen auch in Ihrem Archivsystem hinterlegt werden? Die Dokumente werden automatisch an Ihr Archivsystem übergeben. Anwendungsbeispiele für die Prüfung/Wartung: Abgas-Absauganlage (DIN 18232) Anschlagkette (DGUV Regel 109-017) Arbeitskorb (DGUV Regel 101-005) Aufzug (DIN EN 13015) Betriebssicherheitsverordnung (BetrSichV § 14) Brandschutz (sämtlicher Art) Brandschutztor / Brandschutztür (DIBt.) Container (DGUV Information 214-016) Drahtseil (DGUV Regel 109-006) Elektrische Betriebsmittel/Anlagen (DGUV Vorschrift 3/ Vorschrift 4) Flurförderzeug (DGUV Vorschrift 68) Gefahrstoffschrank (DIN EN 14470) Großmaschine (DGUV Regel 100-500) Haken und Traverse (DGUV Regel 100-500) Hebebühne oder Hubarbeitsbühne (DGUV Grundsatz 308-002) Hubwagen (DGUV Vorschrift 68) Hydraulik (DIN EN ISO 4413) Kettenzug (DGUV Vorschrift 54) Krananlagen (DGUV Vorschrift 52,54 / DGUV Grundsatz 309-001) Ladebrücke/Fahrbare Rampe (DGUV Regel 108-006) Lastaufnahmeeinrichtung (DGUV Regel 109-017) Leitern (DGUV Information 208-016) Paternoster (DGUV 108 -007 (BGR234) / DIN EN 15095) PSA - PSAgA (DGUV Regel 112-198/199) Rauch-/Wärmeabzugsanlagen - RWA (DIN 18232) Regalanlage (DGUV Regel 108-007 / DIN EN 15635) Regalbediengerät (DGUV Regel 100-500 / DGUV Vorschrift 52) Rundschlinge / Zurrgurt (DGUV Information 209-061) Schutz gegen Absturz (BGI 826) Sekuranten (DGUV 201-056) Steigleitern (ArbStättV, ASR A 1.8 und DGUV-I 208-032) Toranlagen und Torschranken (ASR A 1.7) Veranstalltungszug (DGUV Vorschrift 17) Winde, Hub- und Zuggerät (DGUV Vorschrift 54) u.v.m

Die zerstörungsfreie Werkstoffprüfung umfasst eine Reihe von Prüfverfahren, um Risse und Fehlstellen in Werkstücken und Bauteilen zu finden, ohne deren Integrität zu beeinträchtigen.

Jede Sonderabfallentsorgung unterliegt hohen Anforderungen an Sicherheit, Machbarkeit und Zuverlässigkeit. Deshalb analysieren und prüfen wir zuvor sämtliche Abfälle, Feststoffe, Boden- und Wasserproben, um anschließend den geeigneten Prozess für den jeweiligen Abfall festzulegen – entweder für seine Entsorgung, seine Verwertung oder eine Sanierung.

Hotgen Novel Coronavirus 2019 nCoV Antigen Schnelltest | Zur Selbstanwendung für den privaten Bereich zugelassen! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut | BfArM Zulassung als Laien-Selbsttest Nr. AT1236/21 | Zur Eigenanwendung zum Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen aus den vorderen Nasenabstrichproben | Schmerzfreier Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich | Sensitivität: 96,49 % | Spezifität: 99,52 % | Ergebnis nach 15 Min. | Lieferumfang: je 1 Testkassette, Abstrichtupfer, Extraktionsröhrchen mit inkludiertem Extraktionspuffer, Einwegdruckbeutel für die Entsorgung, Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Der Standort Ingolstadt ist nicht nur der Sitz der Konzernzentrale der AUDI AG, sondern zugleich die größte Produktionsstätte des Unternehmens. Weite Bereiche von Forschung und Entwicklung nutzen hier ebenfalls die Nähe zu Produktion und Fertigung. Der Abteilung Prüfwesen Getriebeentwicklung steht für die umfangreichen Untersuchungen und Prüfläufe eine große Zahl verschiedenster Prüfstände zur Verfügung. Mit dem Getriebeprüfstand 7 konnten die Nutzungsmöglichkeiten des Prüffelds wiederum erweitert werden. Die DynoTec GmbH konnte ihre Erfahrung bereits bei der Realisierung der unterschiedlichsten Projekte innerhalb des Getriebeprüffelds einbringen und wurde im Jahr 2004 mit der kompletten Lieferung des Getriebeprüfstands beauftragt. Dieser wird für spezifizierte Funktions- und Abnahmetests, Bauteiluntersuchungen sowie Dauerlauferprobungen mit Simulation von fahrzeug- und straßenspezifischen Belastungen eingesetzt. Bei der Auslegung des Prüfstands mussten alle Getriebetypen der gesamten Audi-Fahrzeugpalette berücksichtigt werden. Dies sind Stufenautomat, stufenlose Getriebe (CVT), Schalt-, Hinterachs- und Sondergetriebe, sowohl in Längs- als auch in Querausführung. Geliefert wurden u. a. zwei alternativ zuschaltbare DS-Antriebsmaschinen als Ersatz für den Verbrennungsmotor, zwei abtriebsseitige GS-Radmaschinen und der Antriebs- und Abtriebswellenstrang mit Drehmomentmesseinrichtung. Zum Umfang gehören weiterhin ein Gangschaltautomat und Kupplungssteller, Konditionier-/Kühleinrichtungen für den Prüfling, die Messtechnik und Automatisierung sowie die Bediensysteme im Kontrollraum und Prüfraum. Die beiden Antriebsmaschinen befinden sich auf einem gemeinsamen Querschlitten und können manuell verschoben und über eine Schnellkupplung mit Bajonettverschluss an den Wellenstrang adaptiert werden. Durch den Einsatz einer hochdynamischen Maschine, die Massenträgheit beträgt nur 0,1 kgm², konnte auf einen Verbrennungsmotor als Antrieb verzichtet werden. Die typischen Eigenschaften, wie z.B. der von der Zylinderzahl abhängige Drehmomentverlauf an der Antriebswelle, wird regelungstechnisch nachgebildet. Für Anforderungen mit einem größeren Drehmoment wird die zweite Antriebsmaschine eingesetzt. Die Radmaschinen können zur Adaption der unterschiedlichen Getriebe in allen drei Achsen elektrisch über ein Handbediengerät verstellt werden. Eine spezielle Klemmung verhindert im Normalzustand Bewegungen des aufwendigen Verschiebe-Mechanismus. Diese wird nur während der Verstellung hydraulisch gelöst. Der Prüfling selbst wird mit Hilfe eines speziellen Getriebeflansches bereits außerhalb der Prüfzelle vormontiert und dann in der Prüfzelle mit einem Stecksegment schnell und einfach adaptiert. Um auch Quergetriebe auf dem Prüfstand testen zu können wird ein zusätzliches Winkelgetriebe in den Wellenstrang eingebracht. Zur Untersuchung des Schalt- und Kupplungsverhaltens ist die manuelle Bedienung der Pedale und des Schalthebels im Stand als auch innerhalb einer speziellen, mobilen Sitzanordnung möglich. Für alle Arbeiten innerhalb des Prüfraums gibt es eine zusätzliche Bedienstelle und einen speziellen Monitor zur Anzeige der Messdaten. Das Bedienpersonal ist für diese Tätigkeiten durch eine Panzerglastür geschützt. Ein mobiles Kälteaggregat mit einer speziellen Kältebox ermöglicht eine Konditionierung der Prüflinge bis zu - 40°C. Eine aufwendige Schallverkleidung, bedingt durch die Einstellmöglichkeiten an den beiden Abtrieben, trennt den Maschinenraum akustisch von der eigentlichen Prüf

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Prüfwagen zum Testen von Hülsenfreiläufen. Schwenkbare Schutzumhausung für Betrieb ohne Klimakammer. Zwei Antriebsstränge für zwei verschiedene Belastungsbereiche. Je Antriebsstrang eine Drehmomentmesswelle und einen Encoder. Kostenreduzierung durch einen Antriebsmotor, der wahlweise an einen der beiden Stränge angekoppelt werden kann. Integrierter Computer mit kundenspezifischen Prüfprogrammen, GUI und Messergebnisprotokollierung.